Medicamentos de uso veterinário e de uso humano poderão ser fabricados nas mesmas instalações. Nota técnica preparada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) abre caminho para que a prática passe a ser adotada.
A regra valerá apenas para produtos veterinários que sejam preparados com insumos permitido também para uso humano. Remédios que levem ingredientes de uso exclusivo, seja ele humano ou animal, terão de ser preparados em instalações separadas.
As empresas que quiserem partilhar a linha de produção passarão a ser fiscalizadas tanto pelo MAPA quanto pela vigilância sanitária. Terão, também, de cumprir todos os requisitos de Boas Práticas de Fabricação. De acordo com a Anvisa, a liberação para produção conjunta já vinha sendo discutida há tempos. A proposta terá agora de ser submetida à diretoria colegiada da agência. Somente depois de publicada uma resolução, ela passará a valer.
Lígia Formenti