O lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, foi
suspenso pela Anvisa nesta segunda-feira (10). O lote do medicamento genérico usado para o tratamento de úlceras gástricas foi fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A e era válido até 12/2017.
De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote do Omeprazol
apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Ou seja, o lote apresentou falhas técnicas nos
rótulos, especificamente.
O que fazer?
Segundo a Anvisa, quem for utilizar este medicamento deve conferir na embalagem se o produto está entre os suspensos Agência.
Caso seja, é preciso entrar em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca. Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente.