O Dia Mundial da Hemofilia será lembrado nesta segunda-feira (17) com uma atuação conjunta do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (Hemepar), da Secretaria da Saúde; do Hospital de Clinicas e do Hospital Pequeno Príncipe, que estão envolvidos no tratamento da hemofilia. A Associação Paranaense dos Hemofílicos juntamente com a Secretaria de Saúde participam da campanha da Federação Mundial de Hemofilia que tem como slogan ?Tratamento para todos?.
?Todos os esforços estão sendo dirigidos para cumprir a meta de melhoria da assistência e qualidade de vida desse segmento populacional. Tratamento para todos significa que todas as pessoas com hemofilia ou outro transtorno de coagulação devem ter acesso a um tratamento seguro e eficaz?, afirma a assistente social da Associação Paranaense dos Hemofílicos, Eroni Vieira Peres.
Ambulatório
No próximo semestre o governador Roberto Requião e o secretário Cláudio Xavier vão inaugurar o Ambulatório de pacientes com hemofilia e com hemoglobinopatias que está sendo construído no Alto da XV, em Curitiba. São mais de mil metros quadrados de área com projeto arquitetônico adaptado às necessidades e limitações desses pacientes e a construção conta com recursos do Ministério da Saúde e do Governo do Estado. ?Esta é mais uma ação que demonstra a preocupação que existe com a saúde do Paraná. Procuramos atender a todos, sem discriminação?, afirmou Xavier.
Hemofilia
É uma doença hemorrágica, hereditária, relacionada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). Está presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas. É uma coagulopatia (dificuldade de coagulação sanguínea) hereditária que necessita de tratamento, de maior prevalência, ocorrendo em 1 caso para cada 10 mil homens, sendo que 80 a 85% são hemofílicos A e 15 a 20% são hemofílicos B.
É uma patologia hereditária que consiste na ausência de dois fatores de coagulação os quais são imprescindíveis na formação dos coágulos. Geralmente só os filhos do sexo masculino são acometidos por esta enfermidade, pois herdam o sangue da mãe no qual o determinado fator está ausente ou insuficiente, por esse motivo à mãe é denominada portadora. O fator VIII responsável pela hemofilia A e o IX pela hemofilia B.
Esse transtorno de coagulação impede que o sangue se coagule adequadamente. As pessoas com hemofilia não têm suficiente fator de coagulação, uma proteína do sangue que controla as hemorragias. A severidade da hemofilia de uma pessoa depende da quantidade de fator coagulante.
Uma pessoa com hemofilia não sangra mais rápido que outra, mas o seu sangramento poderá durar mais tempo. O principal perigo está nas hemorragias não controladas, surgidas de maneira espontânea o que pode causar uma lesão. As hemorragias das articulações e músculos podem ocasionar rigidez, dor, dano articular severo, incapacidades e em alguns casos até a morte.