O pequeno Bernardo Fantin de Souza, 2 anos, morador da Lapa e portador de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I, teve uma enorme vitória ontem. Ele iniciou o tratamento com o medicamento Spinraza, único que pode lhe trazer de volta os movimentos do corpo. Ele não consegue sequer respirar involuntariamente, sem aparelhos. Ele fez a primeira aplicação do medicamento no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba.
Depois de uma batalha judicial, a família de Bernardo conseguiu que o governo estadual comprasse o medicamento, cuja importação custa R$ 3 milhões (ele ainda não é vendido no Brasil). Serão necessárias ainda mais cinco doses do medicamento.
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