A Agência Nacional de Vilância Sanitária (Anvisa) concedeu, no início da tarde desta quinta-feira (10), autorização temporária para o uso emergencial e experimental de vacinas contra covid-19. A liberação desta forma de utilização ocorre mediante regras estabelecidas pela Anvisa e não precisam passar pelos trâmites convencionais, que podem durar pelo menos dois meses.

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“A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, explicou Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa ao portal G1.

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