Todos os pacientes que tomam o medicamento Tamiflu (fosfato de oseltamivir) terão de ser monitorados e as autoridades médicas notificadas quanto a possíveis reações alérgicas. A obrigatoriedade do monitoramento foi decidida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em medida publicada ontem no Diário Oficial da União. A medida tem por objetivo ampliar as informações sobre a segurança da medicação durante a pandemia de Influenza A (H1N1), a gripe suína.
No dia 12 de agosto, o órgão havia decidido que grávidas e crianças tivessem acompanhamento especial. De acordo com a Anvisa, o monitoramento e a notificação de qualquer evento adverso será “compulsório”. O acompanhamento será feito pelo médico e/ou pelo serviço de saúde e é uma necessidade pelo fato de se tratar de uma doença nova.
