A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu manter o cancelamento de registro do medicamento genérico Micofenolato de Mofetila, produzido pela empresa Cellofarm. O produto é utilizado na prevenção e no tratamento de rejeição de órgãos em pacientes que receberam transplante de rins, coração ou fígado.
O recurso do laboratório, que solicitou a revisão do cancelamento publicado em 14 de novembro do ano passado, não foi aceito pela Anvisa. As informações complementares apresentadas pela empresa não foram suficientes para comprovar a bioequivalência, que é exigida para registro de medicamentos genéricos.
Desde novembro do ano passado, a produção do medicamento já havia sido interrompida. A Anvisa orienta os pacientes que eventualmente ainda o utilizam a procurar o serviço de saúde para substituição.
