A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu hoje o uso e comercialização de todos os lotes do medicamento Celobar, fabricado pelo laboratório Enila Indústria e Comércio de Produtos Químicos e Farmacêuticos, localizado no Rio de Janeiro. O lote nº 3040068 do produto utilizado como contraste para exame radiológico é suspeito de ter provocado efeitos colaterais graves em 20 pessoas e a morte de outras duas em Goiânia.
A agência também encaminhou comunicado para as vigilâncias sanitárias estaduais solicitando a interdição do medicamento. O Celobar, conforme informações da empresa, foi distribuído para nove estados (PE, BA, AL, ES, SC, RJ, SP, DF, MG), além de Goiás onde o produto já está suspenso. Ao todo, foram distribuídos 4.620 frascos do produto para essas localidades.