Isabela Pessaia Werner, a menina de um ano que tem dificuldades motoras e visuais provocadas por uma espécie de paralisia cerebral ocorrida durante o parto prematuro – ocorrido por volta dos sete meses de gestação – e que teve sua história contada pela Tribuna no último dia 1º, já está com sua viagem marcada para a Tailândia.
De acordo com sua mãe, a advogada Angéli Pessaia Pereira, 24 anos, a família deve sair de Curitiba no dia 29 de abril, chegando à Tailândia no dia 1º de maio, para já no dia 2 iniciar o tratamento. Tudo isso, segundo ela, viabilizado graças às doações e aos valores arrecadados com as rifas e a ajuda de voluntários. “Com a arrecadação dos últimos dias atingimos cerca de 50% do valor da campanha, que busca levantar R$ 200 mil para custear a viagem e o tratamento de Isabela. Assim, felizmente, conseguimos fazer o depósito de 20% deste valor para garantir a reserva do hospital”, relata.
Para arrecadar o restante do valor necessário, familiares, amigos e pessoas que se sensibilizaram com a história de Isabela estão organizando eventos beneficentes em Curitiba, entre eles, um almoço que deve acontecer no dia 10 de abril, um jantar dançante marcado para o dia 23 do mesmo mês e outro jantar, uma feijoada marcada pela comunidade latina em Madri, na Espanha.
“É maravilhoso ver a caridade das pessoas, ver como elas se empenham por uma causa. Com nossa campanha pela Isabela percebemos que os bons ainda são a maioria. Ver todo mundo ajudando, como pode, é emocionante”, revela o pai da menina, o publicitário Guilherme Werner, 23.
Como é o tratamento?
No país asiático, a pequena Isabela deve ser submetida a um tratamento com células-tronco adultas, procedimento não realizado no Brasil e que, segundo informações fornecidas pelos médicos do Better Being Hospital, de Bangkok, aos pais da criança, pode reverter os problemas e ajudar em seu desenvolvimento. Durante 30 dias, além das injeções com células-tronco, ela ainda deve passar por outras intervenções, para que as células se dirijam para o nervo óptico e os músculos da menina.
Diagnosticada com Leucomalácia Periventricular Bilateral Cística, Isabela não tem força no pescoço para firmar a cabeça, não senta e não enxerga objetos e cores, apenas diferencia o claro do escuro. Segundo a família, quanto antes os procedimentos forem feitos, maior a chance de eles serem eficazes.
Como ajudar
Para adquirir convites para os eventos beneficentes, rifas e ou realizar doações, basta entrar em contato com a família da Isabela: www.facebook.com/isanatailandia