O Secnidazol 500 mg manipulado pela Fórmula Pharma, de Teófilo Otoni, suspeito de ter causado a morte de dez pessoas foi feito com a substância errada. A informação foi confirmada por laudo da Fundação Ezequiel Dias (Funed), divulgado pela Secretaria de Estado da Saúde (SES) de MG.
Segundo a Funed, foi identificada no remédio a presença de um anti-hipertensivo, o besilato de anlodipino. Originalmente, o Secnidazol 500 mg é destinado a combater verminoses.
A análise foi feita em amostras apreendidas pela Vigilância Sanitária Estadual e pela Polícia Civil mineira na casa de pacientes que consumiram o medicamento.
Segundo a SES, a primeira etapa da análise confirmou que não havia presença do antiparasitário Secnidazol no medicamento manipulado em 14 de novembro.
Em seguida, os técnicos confirmaram a presença do anti-hipertensivo – já havia a suspeita dessa contaminação, por causa dos sintomas apresentados pelas vítimas. A Funed ainda vai confirmar a concentração da substância.
O secretário de Estado da Saúde, Antônio Jorge de Souza Marques, avaliou que a confirmação da presença do anti-hipertensivo nas cápsulas dá uma “clareza do erro técnico grave” ocorrido na manipulação do medicamento.
Marcelo Portela
